Ovule flagyl ordonnance

CONTRE-INDICATIONS ET PRÉCAUTIONS ADDITIVES

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients dont la fonction hépatique est réduite. Une attention particulière doit être portée aux patients atteints de troubles de la fonction hépatique lors de la prescription de ce médicament. La prudence doit être observée lors de l’administration à des patients atteints de maladie rénale, de cirrhose ou de sténose de l’artère rénale, car ces patients présentent un risque accru d’hémorragie et de perforation de l’estomac ou des intestins, ce qui peut être mortel (voir rubriques 4.4, 4.8, 4.9 et 5.1).

PRÉSENTATIONS

Flacon de 10 ml, avec pompe doseuse et compte-gouttes.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Sans objet.

CONSERVATION

À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Une hypersensibilité (allergie) peut survenir lors de l’administration de ce médicament. En cas de réaction allergique, il est recommandé d’arrêter le traitement par MEBUTAMOL AZAX.FLAGYL AZAX. La fréquence des réactions allergiques est difficile à évaluer et peut varier en fonction des individus. Il est donc nécessaire d’observer attentivement les patients et de leur demander s’ils ont des antécédents d’allergie ou d’autres réactions après l’utilisation de ce médicament.

En cas d’apparition de signes tels qu’une éruption cutanée, des démangeaisons, des urticaires, une gêne au niveau de la bouche, du pharynx ou du nez, ou une difficulté à respirer, des troubles de la vision (vision floue), un gonflement du visage ou du cou, des maux de tête, une perte de conscience, des troubles du goût, ou une sensation de malaise, il est recommandé d’arrêter le traitement et de consulter un médecin. Dans de tels cas, des mesures thérapeutiques d’urgence doivent être prises pour empêcher une éventuelle survenue de réactions allergiques sévères.

L’attention des patients est attirée sur le risque de troubles convulsifs, principalement chez les patients atteints de troubles héréditaires du métabolisme du sucre (appelés « diabètes sucrés de type 1 » ou « diabètes sucrés de type 2 »).

Afin de prévenir l’apparition de tels troubles, il convient de tenir compte de ce risque lors de la prescription de ce médicament, et de surveiller périodiquement les patients pour déceler tout signe d’épilepsie, y compris les crises convulsives et les crises généralisées.

DÉCLARATION DES LISTES DES MÉDICAMENTS

Ce médicament n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Liste des médicaments mise à jour le 27/10/2019

À compléter obligatoirement

• Nom de la substance active :

  Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé

  Substances actives de chaque flacon :

  Nom du médicament dans la liste ci-dessous :

  • Mebbutamol
  • Metoclopramide

  Liste des excipients à effet notoire

  • Lactose
  • Lévofloxacine
  • Saccharose
  • Sodium

  Les informations concernant l’utilisation et la prise de ce médicament sont issues du RCP, il est nécessaire de se référer à la notice.

  CONSEILS D’UTILISATION

  Insuffisance rénale

  L’utilisation du mébbutamol doit être réservée aux patients atteints d’insuffisance rénale sévère.

  Insuffisance hépatique

  L’utilisation du mébbutamol doit être réservée aux patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

  Anomalie du bilan hépatique

  L’utilisation du mébbutamol doit être réservée aux patients présentant une anomalie du bilan hépatique.

  Insuffisance cardiaque

  L’utilisation du mébbutamol doit être réservée aux patients présentant une insuffisance cardiaque sévère.

  CONTRE-INDICATIONS

  Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un glaucome à angle fermé et ayant des antécédents de maladie coronarienne.

  Somnolence ou sédation

  Le mébbutamol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée.

  Insuffisance respiratoire

  Le mébbutamol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère.

  Affections du système nerveux

  La prise de mébbutamol doit être évitée chez les patients présentant une affection du système nerveux central (par ex. maladie de Parkinson, sclérose en plaques, encéphalopathie hépatique, maladie de Charcot) ou une affection des nerfs périphériques (par ex. parésie des fléchisseurs et des abducteurs).

  Crises épileptiques

  Si des convulsions ont été observées lors de la prescription du mébbutamol (voir rubrique 4.8), la conduite à tenir doit être précisée au patient et à ses proches.

  Allergie ou intolérance aux lactose

  Le mébbutamol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

  DOSAGE ET ADMINISTRATION

  Voie orale.

  Adultes

  1000 mg à 2000 mg par jour

  La dose initiale est généralement de 500 mg/jour, divisée en 3 à 4 prises. La dose maximale est de 4000 mg/jour.

  Enfants âgés de 3 à 12 ans

  La dose initiale est de 25 mg/kg/jour, divisée en 3 à 4 prises ; la dose maximale est de 1200 mg/jour.

  La dose maximale est de 40 mg/kg/jour, divisée en 3 à 4 prises.

  La dose maximale est de 80 mg/kg/jour.

  Il convient de tenir compte des recommandations posologiques dans les populations particulières suivantes :

  Patients atteints d’insuffisance rénale sévère

  La dose initiale est de 500 mg/jour, divisée en 3 à 4 prises.

  Patients ayant des antécédents d’hypersensibilité aux médicaments de la famille des triazolés, à la mébbutamine, aux dérivés nitrés ou aux dérivés nitroanilines

  Patients ayant des antécédents d’affections cardiaques ou de dysfonctionnements du système nerveux central

  La dose initiale est de 1000 mg/jour, divisée en 3 à 4 prises.

  Patients présentant un déficit enzymatique sévère

  Patients présentant un déficit en thiamine ou en folate

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